PSSM Typ 2 sieht auf den ersten Blick aus wie Typ 1 – Muskelzittern. Verspannungen. Leistungsabfall. Doch was hier im Inneren passiert, ist ein völlig anderes Spiel. Während Typ 1 ein Fall von „zu viel, zu blockiert, zu voll“ ist, spielt sich Typ 2 leise und unterschwellig ab.
Statt eines spezifischen Speicherproblems wie bei Typ 1 steckt hinter PSSM Typ 2 eine ganze Gruppe von Muskelstörungen – komplex, unklar, schwer zu greifen. Kein einzelnes betroffenes Gen, keine eindeutige Ursache. Stattdessen subtile Veränderungen in der feinen Architektur der Muskelzellen – mal auf molekularer Ebene, mal direkt im strukturellen Gefüge des Muskels selbst. Auch das sorgt dafür, dass sich das Glykogen im Muskel abnormal verteilt und dieser immer schwächer wird.
Obendrein brauchen PSSM-2-Pferde mehr Eiweiß als gesunde Tiere, weil ihr Körper unter anderem durch den gestörten Muskelstoffwechsel Schwierigkeiten damit hat, die Proteine zu verwerten und die Muskulatur damit zu versorgen. Im Falle von Krankheiten oder Verletzungen kann ein Eiweißmangel daher auch PSSM-2-Schübe auslösen. Denn wenn viel Eiweiß verbraucht, jedoch wenig vom Körper aufgenommen wird, entsteht eine negative Stickstoffbilanz, welche außerdem auch Muskelschwund begünstigt.
Und so verläuft PSSM Typ 2 oft schleichend, fluktuierend und unberechenbar. Symptome kommen und gehen. Mal wirkt dein Pferd leistungsbereit und klar, mal verspannt, unwillig oder nicht bei sich. Es ist ein Zustand, der viele Pferdebesitzer an ihrer Wahrnehmung zweifeln lässt.
Und weil es keinen Gentest gibt, der PSSM 2 glasklar nachweisen könnte, bleibt in vielen Fällen nur die Muskelbiopsie – also die Entnahme und mikroskopische Analyse einer Muskelgewebeprobe. Das Ergebnis ist oft ein gestörtes Faserbild, untypische Einlagerungen oder strukturelle Schäden.
Eine der bekannteren Ausprägungen in dem Zusammenhang ist beispielsweise die Myofibrilläre Myopathie (MFM). Hier mangelt es den Myofibrillen – also den filigranen Fasern, welche die Kraft im Muskel bündeln und weiterleiten – an Stabilität. Sie verlieren ihre Ordnung, ihre Funktion.
Der Muskel zieht sich zwar noch zusammen, allerdings nicht mehr zuverlässig und koordiniert. Die Folgen ähneln denen von PSSM Typ 1: Die Energie ist da, aber sie kommt nicht an. Sie verpufft. Dein Pferd wirkt wacklig, kraftlos – als wäre es nicht verbunden mit sich selbst.
Auch die Muskel-Integritäts-Myopathie (MIM) gehört zu den Erkrankungen, die unter PSSM2 genannt werden. Bei MIM vermutet man ebenfalls einen genetischen Ursprung, allerdings betrifft es hier gleich mehrere Gene. Anders als bei PSSM, wo man eine bestimmte Genmutation klar nachweisen kann, finden sich unter MIM mehrere Subtypen, zum Beispiel P2, P3, P4, P8, Px oder K1.
Bei MIM sitzt das Problem sehr tief – bei den sogenannten schweren Myosinketten. Ohne diese zentralen Eiweißbausteine entsteht keine echte Bewegung. Keine tragende Spannung, kein Schub aus der Hinterhand. Der Muskel reagiert zwar – aber er greift ins Leere.
Sind diese Eiweißketten nun beschädigt, wird die Bewegung zwar noch ausgelöst, doch sie kommt nicht mehr an. Der Muskel kann zwar noch Signale empfangen, aber die eigentliche Bewegung wirkt kraftlos, unkoordiniert oder setzt ganz aus. Für dein Pferd fühlt sich das, als würde es mit angezogener Handbremse galoppieren. Wie wollen, aber nicht können.
Und auch du kannst die Folgen spüren: Viele Pferde mit MIM wirken weich, instabil, nicht ausbalanciert. Nicht unbedingt verspannt, sondern einfach leer. Du erkennst es nicht an einem einzelnen Moment, sondern an der Summe vieler kleiner Dinge: Das Pferd baut keine Muskulatur auf. Die Rittigkeit schwankt. Die Reaktion auf Hilfen ist mal fein, mal träge. Das ist einer dieser Momente, an denen du dir denkst: Das fühlt sich nicht mehr nach meinem Pferd an.
Neben MFM und MIM begegnen dir im Zusammenhang mit PSSM Typ 2 auch immer wieder zwei weitere Begriffe: RER und mitochondriale Dysfunktion. Sie gehören formal zwar nicht zur klassischen PSSM-Diagnose, aber sie zeigen ähnliche Muster: Sie greifen den Muskel auf vergleichbare Weise an. Und sie bringen genau das diffuse Beschwerdebild mit sich, das so schwer zu fassen ist – aber so deutlich zu spüren.
RER, kurz für „Recurrent Exertional Rhabdomylosis“, betrifft vor allem Vollblüter und Pferde mit viel Temperament. Pferde mit Spannung – im Körper wie im Kopf. Bei diesen kommt es wiederholt – also „recurrent“ – nach Bewegung oder emotionalem Stress zu plötzlichen Muskelkrämpfen, Steifheit, starkem Schwitzen oder sogar Kreuzverschlag-ähnlichen Reaktionen. Viele Pferdehalter beschreiben dasselbe Bild: „Mein Pferd läuft los – und friert plötzlich ein.“ oder „Es passiert immer wieder – aber nie an derselben Stelle.“
Es passiert wie aus dem Nichts, aber nicht zufällig – denn es ist das typische Muster: Bei RER reagiert der Muskel nicht auf Strukturdefekte, sondern auf eine gestörte Regulation im Kalziumhaushalt in der Muskelzelle. Das System spannt sich zu schnell auf – und lässt sich nicht mehr lösen. RER ist zwar kein dauerhafter Defekt, aber einer, der immer wiederkehrt, wenn man nicht versteht, was ihn auslöst.
Mitochondriale Dysfunktionen dagegen betreffen nicht die Reizleitung und auch nicht die muskuläre Struktur, sondern die Energieproduktion. Die Mitochondrien – das sind die winzigen Kraftwerke in jeder Muskelzelle – versorgen den Körper mit dem, was ihn am Laufen hält: ATP. Fehlt diese Versorgung, dann fehlt alles.
Pferde mit mitochondrialer Dysfunktion wirken nicht verspannt. Sie scheinen, als wäre ständig der Stecker gezogen. Kein Widerstand, kein Taktfehler – nur Müdigkeit. Auch bauen sie keine Muskulatur auf und regenerieren nur schlecht.
Pferde mit RER oder mitochondrialer Dysfunktion passen oft in kein Raster. Aber gerade deshalb werden diese beiden Krankheitsbilder heute mitgedacht, wenn PSSM Typ 2 vermutet wird. Einfach, weil sie sich ähnlich äußern und anfühlen wie andere Erscheinungen im Zusammenhang mit PSSM 2 – und das Gleiche von dir fordern: Verständnis. Ruhe. Und einen Blick für dein Tier, den kein Labor dieser Welt haben kann.
[Zum Inhaltsverzeichnis]
